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| 加拿大发布三种医药产品召回信息 |
| 08/8/20/09:08 来源:《中国医药报》
作者:文彬
一、宣布Ortho-Clinical公司召回VITROS5,1FS化学系统 召回发布日期:2008年4月14日 召回公司:Ortho-Clinical公司(Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.) 召回产品:VITROS5,1FS化学系统(Vitros5,1FSChemistrySystem) 召回类别:II类 召回理由:一个线路板上失效的电容器掉落到下方的废物篓中,导致了一次小型火灾。 国内已进口注册的类似产品有: (一)VITROSFS稀释包1 产品英文名称:VITROSChemistryProductsFSDiluentPack1 生产厂家英文名:Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.(美国) 产品质量标准:进口产品注册标准YZB/USA0994-2006《VITROS生化诊断产品FS稀释包1》 发证日期:2006.09.13 注册有效期:2010.09.12 产品注册号:国食药监械(进)字2006第3401410号 适用范围:该产品用于稀释VITROS5,1FS化学系统上的分析样品。 (二)全自动免疫分析仪(商品名:VITROSECiQ型全自动化学发光临床免疫分析仪) 产品英文名称:VITROSECiQImmunodiagnosticSystem 生产厂家英文名:Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.(美国) 产品质量标准:进口产品注册标准YZB/USA1144-2007《全自动免疫分析仪》 发证日期:2008.01.08 注册有效期:2012.01.07 产品注册号:国食药监械(进)字2008第3400017号 适用范围:只用于体外诊断,对人类体液标本执行随机存取、批量和免疫诊断实验。 二、宣布美国瓦里安医疗系统公司召回Clinac治疗仪 召回发起日期:2007年9月10日 信息发布日期:2008年4月14日 召回公司:美国瓦里安医疗系统公司(VarianMedicalSystems,
召回产品:Clinac高和低能量治疗仪(ClinacHigh&LowEnergy) 召回级别:二级 召回理由:仪器的准直管驱动电路可能损坏或者其驱动轨迹发生偏离,导致准直管在没有马达控制情况下随意地移动,因此仪器会在准直管错误的角度下进行治疗。 国内已进口注册的类似产品有: (一)医用直线加速器 产品英文名称:LinearAccelerator 规格型号:Clinac600C,Clinac600C/D 生产厂家英文名:VarianMedicalSystems,Inc.(美国) 产品质量标准:进口产品注册标准YZB/USA0152-2008《医用直线加速器》 发证日期:2008.02.19 注册有效期:2012.02.18 产品注册号:国食药监械(进)字2008第3320295号 适用范围:产品用于患者的放射治疗。 (二)直线加速器 产品英文名称:Clinac(R)600C/D、Clinac(R)2300C/D 规格型号:600C/D、2300C/D 生产厂家英文名:VarianMedicalSystemsInc.(美国) 产品质量标准:产品注册标准VARIAN-001-2001《Clinac600C/D、Clinac2300C/D医用电子直线加速器》 发证日期:2001.11.7 注册有效期:2005.11.05 产品注册号:国药管械(进)字2001第3320891号 适用范围:适用于医学临床上对人体进行放射治疗。 三、宣布美国瓦里安医疗系统公司召回ECLIPSE治疗计划系统 信息发布日期:2008年4月14日 召回公司:美国瓦里安医疗系统公司(VarianMedicalSystems,Inc.) 召回产品:ECLIPSE治疗计划系统(EclipseTreatmentPlanningSystem) 召回级别:二级 召回理由:由于仪器的某些程序错误,可能造成治疗计划系统在进行辐射野尺寸计算时发生偏差。
国内已进口注册的类似产品有:ECLIPSE瓦里安治疗计划系统 产品英文名称:CADPLAN 规格型号:Eclipse6.5 生产厂家英文名:VarianMedicalSystems,Inc.(美国) 产品质量标准:进口产品注册标准YZB/USA0760《ECLIPSE瓦里安治疗计划系统》 发证日期:2003.08.25 注册有效期:2007.08.24 产品注册号:国食药监械(进)字2003第3320292号 适用范围:适用于制定肿瘤放射治疗计划。
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